更新時間:2016-06-14
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細胞培養過程中,H22-H8D8(鼠肝癌細胞)從實驗室的設計到實驗過程中的操作,都需要嚴格控製無菌。由於細胞對於生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設計,還是使用的物品及細胞培養的操作過程,都要注意保持無菌環境。
類型如下:
消化係統細胞株
呼吸係統細胞株
泌尿係統細胞株
血液循環係統
內皮細胞細胞株
神經係統及其他細胞株
動物細胞株和菌株
傳代方法:細胞完全匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞完全脫離瓶壁分離成單個細胞後棄掉胰酶,加培養基混勻分瓶,T25瓶中加培養基至6-8ml,T75瓶加培養基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養。
培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一,可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由於細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近於生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以後傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務於臨床實踐。
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